یماری‌های متابولیک نادر مانند بیماری‌های ذخیره‌ای لیزوزومی و اختلالات میتوکندریایی در نگاه نخست ممکن است ناشناخته یا پیچیده به نظر
بیشتر نوزادان سالم به دنیا می‌آیند، اما برخی مشکلات پنهان می‌توانند آینده‌ی کودک را تحت‌تأثیر قرار دهند. یکی از این
مایع آمنیوتیک از جنین محافظت می‌کند، جلوی فشردگی بندناف را می‌گیرد و برای رشد ریه‌ها حیاتی است. الیگوهیدرامنیوس: AFI ≤
نقص لولهٔ عصبی جنین (NTDs) مثل اسپاینا بیفیدا و آنِنسفالی در هفته‌های ۳–۴ بارداری شکل می‌گیرند؛ یعنی وقتی خیلی‌ها هنوز
سندرم HELLP مخفف سه واژهٔ Hemolysis (شکست گلبول‌های قرمز)، Elevated Liver enzymes (افزایش آنزیم‌های کبدی) و Low Platelets (کاهش پلاکت)
لیمفانژیوما یا مالفورماسیون لنفاوی یک ناهنجاری مادرزادی عروق لنفاوی است که اغلب از بدو تولد وجود دارد، اما می‌تواند در
نمونه‌گیری صحیح آزمایشگاهی پایه تشخیص بسیاری از بیماری‌هاست. اما در دو گروه حساس یعنی کودکان و سالمندان، این فرآیند با
هموگلوبین جنینی یا HbF (Hemoglobin F) نوعی هموگلوبین است که در دوران جنینی و نوزادی نقش حیاتی در انتقال اکسیژن
سندرم متابولیک در کودکان یک مشکل رو به رشد است که می‌تواند سلامت آینده آن‌ها را به‌طور جدی تهدید کند.
آزمایش CBC (شمارش کامل سلول‌های خونی) یکی از مهم‌ترین و پرکاربردترین تست‌های آزمایشگاهی در پزشکی کودکان است. این آزمایش با
